JP、USP、EP(日本、アメリカ、ヨーロッパ薬局方)、FDA(アメリカ食品医薬品局)、オレンジブック(医療用医薬品品質情報集)に対応した溶出性試験を行うことができます。
JP各条指定の希釈・溶媒添加の溶媒量をHPLCスケールに変換する入力支援機能を搭載しています。
HPLCより高速で分離測定できるUHPLCに対応、測定時間の短縮ができます。
試験液採取とHPLCへの注入を一つのシステムで実行します。専用のソフトウェアにより、試験液の濾過・希釈・試験中のモニター、LC分析、溶出曲線の作成等も自動で行うことができます。
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